D55.2
Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme- Anämie (durch): hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ II
- Anämie (durch): Hexokinase-Mangel
- Anämie (durch): Pyruvatkinase[PK]-Mangel
- Anämie (durch): Triosephosphat-Isomerase-Mangel
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Bemerkung-
Diagnosen- -
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