D61.0
Angeborene aplastische Anämie- Blackfan-Diamond-Anämie
- Familiäre hypoplastische Anämie
- Fanconi-Anämie
- Isolierte aplastische Anämie: angeboren
- Isolierte aplastische Anämie: im Kindesalter
- Isolierte aplastische Anämie: primär
- Panzytopenie mit Fehlbildungen
- -
- Kongenitale isolierte Erythrozytenaplasie
- Infantile isolierte Erythrozytenaplasie
- Kongenitale hypoplastische Anämie
- Kongenitale Panzytopenie
- Aase-Syndrom
- Konstitutionelle Panmyelopathie
- Panzytopenie-Syndrom mit Entwicklungsverzögerung
- Isolierte aplastische Anämie im Kindesalter
- Fanconi-Syndrom
- Angeborene aplastische Anämie
- WT-Gliedmaßenanomalie-Anämie-Syndrom
- Kongenitale PRCA [Pure red cell aplasia]
- Primäre isolierte Erythrozytenaplasie
- Konstitutionelle aplastische Anämie
- Diamond-Blackfan-Syndrom
- Blackfan-Diamond-Syndrom
- Hereditäres Krebsprädispositionssyndrom durch biallelische BRCA2-Genmutation
- Konstitutionelle Panhämozytopenie
- Kongenitale hypoplastische Anämie Typ Blackfan-Diamond
- Autosomal-dominante aplastische Anämie mit Myelodysplasie
- Konstitutionelle Panmyelophthise
- Diamond-Blackfan-Krankheit
- Aase-Smith-Syndrom II
- Angeborene isolierte aplastische Anämie
- Angeborene Aplasie der roten Blutkörperchen
- Kongenitale aplastische Anämie
- Kongenitale Panhämozytopenie
- Aase-Smith-Syndrom Typ II
- Kongenitale aplastische Erythrozyten-Anämie
- Primäre isolierte aplastische Anämie
- Erythrogenesis imperfecta
- Kongenitale erythrozytäre Hypoplasie
- Fanconi-Panzytopenie
-
Bemerkung-
Unterklassen- -