D69.1
Qualitative Thrombozytendefekte- Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]
- Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom
- Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]
- Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)
- Thrombozytopathie
- Willebrand-Jürgens-Syndrom (D68.0-)
- Glanzmann-Naegeli-Syndrom
- Autosomal-rezessive schwergradige Makrothrombozytopenie
- Glanzmann-Syndrom
- Pseudo-von-Willebrand-Syndrom
- Hämorrhagische Thrombozytendystrophie
- Glanzmann-Thrombozytasthenie
- White-platelet-Syndrom
- Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz
- Hereditäre hämorrhagische Thrombasthenie
- Isolierte Delta-Storage-Pool-Krankheit
- Stormorken-Syndrom
- Qualitativer Thrombozytendefekt
- Dystrophische Thrombozytopathie
- Hämorrhagische Thrombasthenie
- Familiäres Platelet-Syndrom mit Prädisposition für akute myeloische Leukämie
- Kombinierte Alpha-delta-Storage-Pool-Krankheit
- Makrothrombozytopenie Typ Medich
- Angeborene autosomal-rezessive Thrombozytopenie mit kleinen Thrombozyten
- Defekt des thrombozytären ADP [Adenosindiphosphat]-Rezeptors P2Y12
- Thrombopathie
- Thrombozytopathie mit Granulozytopenie
- Gerinnungsstörung durch Defekt des thrombozytären ADP [Adenosindiphosphat]-Rezeptors P2Y12
- PLA2G4A [Phospholipase-A2-Gruppe-IVa]-abhängige Blutplättchendysfunktion
- Thrombasthenie
- Riesen-Plättchen-Syndrom
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Purpura thrombasthenica
- Quebec-Platelet-Syndrom
- Grey-platelet-Syndrom
- Thrombozytasthenie
- Graue-Thrombozyten-Syndrom
- Thrombozytendefekt
- Diathesis thrombasthenica
- Hereditäre Thrombasthenie
- Störung der Thrombozytenfunktion
- Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Defekt
- Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI [Calcium and DAG-regulated guanine nucleotide exchange factor-1]-Defizienz
- Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie
- Riesenthrombozyten-Syndrom
- Glanzmann-Thrombasthenie
- Bernard-Soulier-Thrombopathie
- Glanzmann-Naegeli-Thrombasthenie
Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.
Bemerkung-
Unterklassen- -