D71
Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten- Angeborene Dysphagozytose
- Chronische Granulomatose (im Kindesalter)
- Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3]
- Progressive septische Granulomatose
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- Neutrophiles Immundefektsyndrom
- Chronische Granulomatose
- Chronische granulomatöse Krankheit in der Kindheit
- Funktionelle Störung der neutrophilen Granulozyten
- Chronische septische Granulomatose
- Kongenitale Dysphagozytose
- Chronische familiäre Granulomatose
- Defekt der neutrophilen Granulozyten mit Anfälligkeit für lokalisierte juvenile Parodontitis
- CGD [Chronische Granulomatose]
- Chronische Granulomatose im Kindesalter
- Infantile LAD [Leukozytenadhäsionsdefekt]-ähnliche Krankheit durch RAC2-Defekt
- Defekt des Zellmembran-Rezeptorenkomplexes (CR3)
- Dysphagozytose
- Rezidivierende Infektionen durch Defekt der spezifischen Granula
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Bemerkung-
Unterklassen- -