E03.1
Angeborene Hypothyreose ohne Struma- Angeboren: Atrophie der Schilddrüse
- Angeboren: Hypothyreose o.n.A.
- Aplasie der Schilddrüse (mit Myxödem)
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- Kleinwuchs und verzögertes Knochenalter durch hypothyreote Schilddrüsenhormon-Stoffwechselstörung
- Zentrale Hypothyreose durch TRH [Thyrotropin-Releasing-Hormon]-Rezeptor-Mangel
- Angeborene Athyreose
- Schilddrüsenaplasie
- Schilddrüsenhypoplasie
- Schilddrüsenagenesie
- Schilddrüsenaplasie mit Myxödem
- Hypothyreose mit Choreoathetose und neonatalem Atemnot-Syndrom
- Angeborene Hypothyreose ohne Struma
- Hypothyreose durch isolierten TRH [Thyrotropin-Releasing-Hormon]-Mangel
- X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät beginnender Makroorchidie
- Kocher-Debré-Semelaigne-Syndrom
- Kongenitale Hypothyreose
- Thyreoideahypoplasie
- Angeborene Hypothyreose durch isolierten TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Mangel
- Athyreose
- Neonataler Ikterus durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
- Kongenitale Schilddrüsenatrophie
- Angeborenes Fehlen der Schilddrüse
- Angeborene Hypothyreose
- Angeborener Hypothyreoidismus ohne Struma
- Athyreosis congenita
- Angeborene Schilddrüsenunterfunktion
- Hypothyreose durch TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Rezeptor-Genmutationen
- Athyrie
- Angeborene Schilddrüsenatrophie
- Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom
- Angeborenes Fehlen der Thyreoidea
- Neonatale Gelbsucht durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
- Schilddrüsenhemiagenesie
- Bamforth-Syndrom
- Bamforth-Lazarus-Syndrom
- Angeborene zentrale Hypothyreose
- Idiopathische kongenitale Hypothyreose
- Angeborene Schilddrüseninsuffizienz
- Schilddrüsenektopie
- Schilddrüsenatrophie mit Kretinismus
- Hypothyreose mit Muskelpseudohypertrophie
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Bemerkung-
Unterklassen- -