E29.1
Testikuläre Unterfunktion- Anti-Müller-Hormon-Mangel
- Biosynthesestörung des testikulären Androgens o.n.A.
- Testikulärer Hypogonadismus o.n.A.
- 5-Alpha-Reduktase-Mangel (mit Pseudohermaphroditismus masculinus)
- -
- Androgenmangel
- Männlicher Pseudohermaphroditismus durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel
- Leydigzell-Insuffizienz
- Androgendeprivation
- Testikuläre Unterfunktion
- Störung der Geschlechtsentwicklung durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
- Abnorme Biosynthese der testikulären Androgene
- Testosteronmangel
- Syndrom des hypergonadotropen Hypogonadismus mit Katarakt
- 17-Keto-Reduktase-Mangel
- Eunuchoidismus
- Testikuläre Insuffizienz
- 5-Alpha-Reduktase-Mangel mit Pseudohermaphroditismus masculinus
- Verweiblichung
- Mangel an testikulären Hormonen
- Feminisierung
- Männlicher Eunuchismus
- Testikulärer Hypogonadismus
- 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel
- 17-Ketosteroid-Reduktase-Mangel
- Störung der Geschlechtsentwicklung durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
- Primärer testikulärer Hypogonadismus
- Syndrom des primären hypergonadotropen Hypogonadismus mit partieller Alopezie
- 5-Alpha-Reduktase-Mangel
- Reduktion der Spermatogenese
- Testisinsuffizienz
- Störung der Biosynthese der testikulären Androgene
- Hypogonadismus-Syndrom beim Mann
- Hodeninsuffizienz
- Versagen der testikulären endokrinen Funktion
- Hodenunterfunktion
- Störung der Geschlechtsentwicklung durch testikulären 17,20-Desmolase-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
- Defekt der Biosynthese der testikulären Androgene
- Männlicher Hypogonadismus
- Störung der Geschlechtsentwicklung durch isolierten 17,20-Lyase-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
- Spermatogenetische Insuffizienz
- Hodenunterentwicklung
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Bemerkung-
Unterklassen- -