E70.1
Sonstige Hyperphenylalaninämien- -
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- Maternale PKU [Phenylketonurie]
- Phenylalanin-Embryopathie
- Maternale Phenylketonurie
- Hyperphenylalalinanämie durch 6-Pyruvoyl-Tetrahydropterin-Synthase-Mangel
- GTPCH [GTP-Cyclohydrolase I]-Mangel
- Milde Phenylketonurie
- Dihydropteridinreduktase-Mangel
- PKU [Phenylketonurie]
- Phenylketonurie
- Phenylketonurie der Mutter
- Hyperphenylalaninämie durch Dihydropteridinreduktase-Mangel
- Milde PKU [Phenylketonurie]
- Milde Hyperphenylalaninämie
- DHPR [Dihydropteridinreduktase]-Mangel
- Phenylalanin-Hydroxylase-Mangel
- Phenylketonurie Typ 2
- Hyperphenylalaninämie durch Tetrahydrobiopterin-Mangel
- Hyperphenylalaninämie durch DNAJC12-Mangel
- Pterin-4-alpha-Carbinolamin-Dehydratase-Mangel
- Milde HPA [Hyperphenylalaninämie]
- Hyperphenylalaninämie a.n.k.
- Maternale Hyperphenylalaninämie
- GTP-Cyclohydrolase I-Mangel
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Bemerkung-
Unterklassen- -