E72.0
Störungen des Aminosäuretransportes- Cystinspeicherkrankheit
- De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex
- Hartnup-Krankheit
- Lowe-Syndrom
- Zystinose
- Zystinurie
- Störungen des Tryptophanstoffwechsels (E70.8)
- Cystinosis maligna
- Zystinurie Typ B
- Atypisches Hypotonie-Zystinurie-Syndrom
- Nephrosklerose bei Cystinspeicherkrankheit
- Cystinosis
- Nephrotisch-glykosurischer Minderwuchs mit hypophosphatämischer Rachitis
- Pyelonephritis bei Zystinose
- Maligne Zystinose
- Iminoglycinurie
- Lowe-Syndrom mit Fanconi-Syndrom
- Glaukom bei Lowe-Syndrom
- Gluko-Amino-Phosphat-Diabetes
- Cystinspeicherkrankheit mit renaler Sklerose
- Hartnup-Syndrom
- Okulo-zerebro-renales Syndrom
- Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 2
- Störungen des Aminosäuretransportes
- Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 1
- Renale Glyzinurie
- Cystinurie mit Lysinurie
- Glyzinurie
- Hyperaminoazidurie durch Zystin
- Glutamat-Aspartat-Transportdefekt
- Zystinstein
- De-Toni-Debré-Fanconi-Syndrom
- OCRL [Okulo-zerebro-renales Syndrom]
- Lysinurische Proteinintoleranz
- Lignac-Syndrom
- Dicarboxyl-Hyperaminoazidurie
- Aminosäureaufnahme- und Transportstörung
- Hypotonie-Zystinurie-Syndrom
- LPI [Lysinurische Proteinintoleranz]
- Aminosäuretransportstörung
- Zystinurie Typ A
- Zystinurie-Syndrom
- Tubulointerstitielle Störung bei Zystinose
- Primäres renotubuläres Fanconi-Syndrom
- Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe
- Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Zystinose
- Zerebro-okulo-renale Dystrophie
- Mitochondrialer Aspartat-Glutamat-Carrier-1-Mangel
-
Bemerkung-
Unterklassen- -