E75.5
Sonstige Störungen der Lipidspeicherung- Wolman-Krankheit
- Zerebrotendinöse Xanthomatose [van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom]
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- Triglyzerid-Speicherkrankheit
- Essentielle Xanthomatose
- Neutralfett-Speicherkrankheit mit schwerer kardiovaskulärer Beteiligung
- Familiäre Xanthomatose
- Peritonealhyalinose
- Neutralfett-Speicherkrankheit mit Myopathie
- Kutaneotendinöse Xanthomatose
- Xanthoma
- Hereditäre Hyperlipidosis a.n.k.
- Lysosomale saure Lipase-Mangel
- Kardiovaskuläre Xanthomatose
- Neutralfett-Speicherkrankheit
- Lipoidgranulomatose
- Van-Bogaert-Scherer-Epstein-Krankheit
- Zerebrotendinöse Xanthomatose
- Wolman-Syndrom
- NLSDM [Neutralfett-Speicherkrankheit mit Myopathie]
- Phospholipidose
- Van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom
- Xanthomatosis
- Nierenphospholipidose
- Hereditäre Xanthomatose
- Dorfman-Chanarin-Krankheit
- LAL-D [Lysosomale saure Lipase-Mangel]
- Cholesterinlipidose
- Neutralfett-Speicherkrankheit mit Ichthyose
- Xanthom
- Cholesterinspeicherkrankheit
- Konjunktivaxanthom
- Bänderxanthom
- Xanthomatose
- Primäre Xanthomatose
- Primäres Xanthom
- Cholesterinester-Speicherkrankheit
- Gelenkxanthom
- Sehnenscheidenxanthom
- Homozygote Phytosterinämie
- Sehnenxanthom
- Sterol-27-Hydroxylase-Mangel
- Bindehautxanthom
- Lipidose mit Triglyzerid-Speicherkrankheit
- Neutralfett-Speicherkrankheit mit Kardiomyovaskulopathie
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Bemerkung-
Unterklassen- -