E78.6
Lipoproteinmangel- A-Betalipoproteinämie
- High-density-Lipoproteinmangel
- Hypoalphalipoproteinämie
- Hypobetalipoproteinämie (familiär)
- Lezithin-Cholesterin-Azyltransferase-Mangel
- Tangier-Krankheit
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- Glomeruläre Krankheit bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
- Bassen-Kornzweig-Syndrom
- HDL [High-density-Lipoprotein]-Mangel
- Familiärer LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
- Betahypolipoproteinämie
- Familiärer Lipoproteinmangel
- LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
- Choreoakanthozytose
- Analphalipoproteinämie
- Anderson-Krankheit
- Norum-Krankheit
- ATP-binding cassette-Transporter A1-Defekt
- Akanthozytose
- Hypolipoproteinämie
- Kompletter LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
- Fischaugen-Syndrom
- Familiäre homozygote Hypobetalipoproteinämie
- Partieller LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
- Familiärer Apolipoprotein-A-I-Mangel
- Bassen-Kornzweig-Krankheit
- Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
- Familiäre Hypobetalipoproteinämie
- Lipoproteinmangel
- Glomerulonephritis bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
- High-density-Lipoprotein-Mangel
- Chylomikronen-Retentions-Krankheit
- Glomeruläre Störung bei familiärem Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
- Abetalipoproteinämie
- Alphahypolipoproteinämie
- Neuro-Akanthozytose-Syndrom McLeod
- Apo A-I-Mangel
- Tangier-Syndrom
- Apolipoprotein-A-I-Mangel
- Hypobetalipoproteinämie
- Familiäre Analphalipoproteinämie
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Bemerkung-
Unterklassen- -