G31.81
Mitochondriale Zytopathie- MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
- MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
- Mitochondriale Myoenzephalopathie
- -
- Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie
- Mitochondriale Enzephalomyopathie Typ Ghezzi-Zeviani
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7
- Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex III
- MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
- Syndrom der Schwerhörigkeit mit Enzephaloneuropathie, Adipositas und Valvulopathie
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 4
- Mitochondriopathie
- Navajo-Neurohepatopathie
- Mitochondrialer Pyruvat-Carrier-Mangel
- Mangel der mitochondrialen kurzkettigen Enoyl-CoA-Hydratase-1
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 2
- Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 6
- Mitochondriale spinozerebellare Ataxie mit Epilepsie
- Syndrom der Optikusatrophie mit Ataxie, peripherer Neuropathie und globaler Entwicklungsverzögerung
- Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel
- Letales Syndrom der linksventrikulären Non-Compaction-Kardiomyopathie mit Krämpfen, Hypotonie, Katarakt und Entwicklungsverzögerung
- Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 2
- Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom mit renaler Tubulopathie, enzephalomyopathische Form
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 3
- DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 12
- Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 4
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2
- Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
- Isolierter Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
- Akute nekrotisierende Enzephalopathie im Kindesalter
- Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-Mangel
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 21
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14
- Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-Mangel
- LHON [Leber hereditary optic neuropathy]-plus-Krankheit
- Syndrom der mitochondrialen Myopathie mit zerebellarer Ataxie und Pigmentretinopathie
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 3
- Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 29
- Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6
- Isolierter Komplex-1-Defekt der mitochondrialen Atmungskette
- NARP [Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa]-Syndrom
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 27
- Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie
- Mohr-Tranebjaerg-Syndrom
- Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 1
- Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
- Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex V
- Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Laktaterhöhung
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 1
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom
- Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust
- Harel-Yoon-Syndrom
- Syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung
- Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 3
- Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-Mangel
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 39
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit Methylmalonazidurie
- Ethylmalonsäure-Enzephalopathie
- Syndrom der renalen Tubulopathie mit Enzephalopathie und Leberversagen
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 4
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit kraniofazialen Anomalien
- WARS2-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
- Letales Syndrom der linksseitigen Non-Compaction-Kardiomyopathie mit Krämpfen, Hypotonie, Katarakt und Entwicklungsverzögerung
- MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form
- COQ4-assoziierte neonatale Enzephalomyopathie
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13
- Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden
- MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie]
- Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex IV
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15
- Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom durch DGUOK-Mangel, hepatozerebrale Form
- Mitochondriale Zytopathie
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11
- Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 5
- TMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
- Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa
- Sensorisch-ataktische Neuropathie mit Dysarthrie und Ophthalmoplegie
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 18
Benutze zusätzliche Schlüsselnummern für die Manifestation:
Bemerkung-
Unterklassen- -