G40.4
Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome- Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe
- Epilepsie mit: myoklonisch-astatischen Anfällen
- Epilepsie mit: myoklonischen Absencen
- Frühe myoklonische Enzephalopathie (symptomatisch)
- Lennox-Syndrom
- West-Syndrom
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- Frühkindliche Grand-mal-Epilepsie
- Blitzkrampf
- Frühe myoklonische Enzephalopathie
- Epilepsie mit myoklonisch-astatischem Anfall
- Epilepsie mit schwerem myoklonischen Syndrom des Kindesalters
- X-chromosomales Syndrom mit Spastik, Intelligenzminderung und Epilepsie
- Nickkrampf
- Lennox-Gastaut-Syndrom
- Maligne migrierende Partialepilepsie des Säuglingsalters
- Epilepsie der frühen Kindheit mit migratorischen fokalen Anfällen
- Letales Syndrom der neonatalen Spastik mit epileptischer Enzephalopathie
- Infantiler Spasmus
- ITPA-assoziierte letale infantile epileptische Enzephalopathie mit Katarakt und kardialer Beteiligung
- Spastischer Blitzkrampf
- CDKL5-Mangel-Syndrom
- Infantile Konvulsionen und Choreoathetose
- Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus
- CDKL5-assoziierte epileptische Enzephalopathie
- Doose-Syndrom
- Blitz-Nick-Salaam-Krampf
- Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
- Hypsarrhythmie
- Salaamkrampf
- Salaamanfall
- Syndrom der frühinfantilen epileptischen Enzephalopathie mit kortikaler Blindheit, Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphien
- BNS [Blitz-Nick-Salaam]-Epilepsie
- Epilepsie mit myoklonischen Absencen
- Epilepsie mit myoklonisch-atonischen Anfällen
- Generalisiertes epileptisches Syndrom
- ICCA [Infantile Konvulsionen und paroxysmale Choreoathetose]-Syndrom
- RNF13-assoziierte frühinfantil-epileptische Enzephalopathie
- Dravet-Syndrom
- BNS [Blitz-Nick-Salaam]-Krampf
- Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien
- Früh beginnende epileptische Enzephalopathie
- PURA-assoziiertes Syndrom der schweren neonatalen Muskelhypotonie mit Krämpfen und Enzephalopathie
- Hemikonvulsion-Hemiplegie-Epilepsie-Syndrom
- Symptomatische frühzeitige myoklonische Enzephalopathie
- Frühkindliche myoklonische Enzephalopathie mit Suppression-bursts
- KCNQ2-assoziierte epileptische Enzephalopathie
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Bemerkung-
Unterklassen- -