G71.08
Sonstige Muskeldystrophien- Muskeldystrophie: autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich
- Muskeldystrophie: Becken- oder Schultergürtelform
- Muskeldystrophie: benigne [Typ Becker]
- Muskeldystrophie: benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery-Dreifuss]
- Muskeldystrophie: distal
- Muskeldystrophie: fazio-skapulo-humerale Form
- Muskeldystrophie: okulär
- Muskeldystrophie: okulopharyngeal
- Muskeldystrophie: skapuloperonäal
- -
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2G
- Skapuloperonäalsyndrom
- X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie
- Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1E
- X-chromosomale skapuloperonäale Muskeldystrophie
- Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1C
- Skapuloperonäale Dystrophie
- Landouzy-Déjerine-Atrophie
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2C
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2R
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2U
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2H
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2T
- Distale Myopathie der oberen Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter vom Finnischen Typ
- LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2E
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2E
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2B
- Gliedergürtelmuskeldystrophie durch beta-Sarkoglykan-Mangel
- EDMD2 [Autosomal-dominante Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
- Fazio-skapulo-humerale Atrophie
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Q
- Pseudohypertrophische Muskelatrophie
- Rumpfgürtel-Muskeldystrophie
- Distale Myopathie vom Typ Welander
- Distale Myopathie mit Beginn an der vorderen Tibia
- Gliedergürtelmuskeldystrophie durch FKRP [Fukutin-related Protein]-Mangel
- Benigne skapuloperonäale Muskeldystrophie mit Frühkontrakturen (Typ Emery-Dreifuss)
- Progressive skapulo-humerale und peronäale distale Myopathie
- LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2C
- Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1H
- Okuläre Dystrophie
- Landouzy-Déjerine-Dystrophie
- Beckengürtelmyopathie
- Distale Anoctaminopathie
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2N
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 28
- Dystrophinopathie vom Typ Becker
- Okuläre Myopathie
- Distale Myopathie vom Typ Tateyama
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2W
- EDMD1 [X-chromosomale Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
- Calpain 3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie D4
- Pseudohypertrophische Parese
- Pseudohypertrophische Muskeldystrophie
- Fazio-skapulo-humerale Myopathie
- Distale Myopathie mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur
- Distale Muskeldystrophie
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2F
- LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2M
- LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 1B
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2A
- Miyoshi-Myopathie
- Muskeldystrophie
- Nebulin-abhängige früh-einsetzende distale Myopathie
- Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs
- Becker-Dystrophie
- Erb-Syndrom
- Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienbein
- LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2D
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2K
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2P
- Distale Myopathie
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2O
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2J
- Gliedergürtelmuskeldystrophie durch alpha-Sarkoglykan-Mangel
- Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Beinmuskulatur und anterioren Handmuskulatur
- Erb-Muskeldystrophie
- Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1B
- Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1G
- Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1D
- Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Lamin A/C -Mangel
- Tibiale Muskeldystrophie
- Beta-Sarkoglykanopathie
- POMGNT2-abhängige Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I
- Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter
- Okulopharyngeale Muskeldystrophie
- Leyden-Moebius-Dystrophie
- Delta-Sarkoglykanopathie
- EDMD3 [Autosomal-rezessive Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
- X-chromosomale Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2S
- Skapuloperonäale Muskeldystrophie
- Okulopharyngeale Dystrophie
- Pseudohypertrophie des Musculus gastrocnemius
- Emerinopathie
- Gnomenwaden
- Skapulo-humerale Myopathie
- Erb-Krankheit
- Becker-Krankheit
- Distale Myopathie vom Typ Laing
- Pseudohypertrophische Muskelparalyse
- Okulopharyngeale Myopathie
- KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit
- LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2I
- Distale Myotilinopathie
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2M
- Gliedergürtelmuskeldystrophie durch delta-Sarkoglykan-Mangel
- Muskuläre Dystrophie
- Okuläre Muskeldystrophie
- Hereditäre progressive Muskeldystrophie
- ADSSL1-abhängige distale Myopathie
- Pseudomuskuläre Hypertrophie
- Muskuläre Dystrophie des Beckengürtels
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2L
- Progressive Kontrakturen mit Gliedergürtelmuskelschwäche und Muskeldystrophie mit Beginn im Kindesalter
- Muskuläre Dystrophie des Schultergürtels
- Distale Myopathie mit Stimmbandschwäche
- Muskuläre Emery-Dreifuss-Dystrophie
- Benigne Muskeldystrophie (Typ Becker)
- Gamma-Sarkoglykanopathie
- Alpha-Sarkoglykanopathie
- Muskeldystrophie Typ Selcen
- Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
- Symptomatische Form der Becker-Muskeldystrophie bei weiblicher Trägerin
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Z
- MYH7-abhängige spät beginnende skapuloperonäale Muskeldystrophie
- Muskuläre Gowers-Dystrophie
- Laminin-alpha-2-abhängige Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Okulo-pharyngo-distale Myopathie
- LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2F
- Alpha-B-Crystallin-abhängige spät-beginnende distale Myopathie
- EDMD [Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Y
- LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2K
- Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1F
- Bethlem-Myopathie
- Erb-Dystrophie
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2D
- Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1A
- Gliedergürtelmuskeldystrophie durch POMK-Mangel
- Fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2X
- Gliedergürtelmuskeldystrophie durch gamma-Sarkoglykan-Mangel
- Schultergürtelmyopathie
- Landouzy-Muskeldystrophie
-
Bemerkung-
Unterklassen- -