G71.1
Myotone Syndrome- Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]
- Myotonia congenita: dominant [Thomsen-Syndrom]
- Myotonia congenita: rezessive Form [Becker]
- Myotonia congenita: o.n.A.
- Myotonie: arzneimittelinduziert
- Myotonie: chondrodystrophisch
- Myotonie: symptomatisch
- Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]
- Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]
- Pseudomyotonie
- -
- Thomsen-Krankheit
- Myotone Dystrophie Steinert, juvenile Form
- Myalgie-Faszikulations-Krampus-Syndrom
- Myotone Dystrophie Steinert, kongenitale Form
- Myotonia permanens
- Thomsen-Syndrom
- Eulenburg-Syndrom
- Symptomatische Myotonie
- Arzneimittelinduzierte Myotonie
- Myotonische muskuläre Dystrophie
- Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Kindesalter
- Dominante Myotonia congenita
- Erworbene Neuromyotonie
- Myotone Dystrophie Typ 1
- Isaacs-Mertens-Syndrom
- Myotonische Störung
- Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Erwachsenenalter
- Myotonia atrophica
- Paramyotonia
- Azetazolamid-sensitive Myotonia congenita
- Chondrodystrophische Myotonie
- Isaacs-Neuromyotonie
- DM1 [Myotone Dystrophie Typ 1]
- Christbaumschmuck-Katarakt
- Proximale myotone Myopathie
- Myotones Syndrom
- Myotonia hypertrophica congenita
- Rezessive Myotonia congenita (Becker)
- Neuromyotonie
- Eulenburg-Krankheit
- Cataracta myotonica
- Curschmann-Steinert-Syndrom
- Myotonia congenita
- Curschmann-Steinert-Krankheit
- Hereditäre muskuläre Daueraktivität
- Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom
- Myotone Dystrophie Steinert mit spätem Beginn
- Myotonische Katarakt
- Myotone Dystrophie Steinert
- Myotonia fluctuans
- Dystrophia myotonica
- Steinert-Krankheit
- Paramyotonia congenita
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Bemerkung-
Unterklassen- -