G71.3
Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert- -
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- Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen Typ
- Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz
- Syndrom der progressiven externen Ophthalmoplegie mit Myopathie und Kachexie
- Proximale Myopathie mit extrapyramidalen Zeichen
- Syndrom der multiplen mitochondrialen DNA-Deletionen durch DGUOK-Mangel mit Beginn im Erwachsenenalter
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form
- Infantile reversible COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Defizienz-Myopathie
- Reine mitochondriale Myopathie
- DNA2-assoziiertes mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
- Mitochondriale Myopathie a.n.k.
- Mitochondriale Myopathie mit Diabetes mellitus
- Maternal vererbte mitochondriale Dystonie
- Proximale Myopathie mit fokaler mitochondrialer Depletion
- Syndrom der kongenitalen Katarakt mit progressiver Muskelhypotonie, Hörverlust und Entwicklungsverzögerung
- Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie
- Mitochondriale Myopathie mit Laktatazidose und Schwerhörigkeit
- LIMM [Letale infantile mitochondriale Myopathie]
- Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie mit mitochondrialer Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
- Letale infantile mitochondriale Myopathie
Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um die Manifestationen anzugeben.
Bemerkung-
Unterklassen- -