J84.00
Alveoläre und parietoalveoläre Krankheitszustände: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation- Alveolarproteinose
- Microlithiasis alveolaris pulmonum
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- Lungenproteinosesyndrom
- Autoimmune pulmonale Alveolarproteinose
- Parietoalveolare Pneumopathie
- Microlithiasis alveolaris pulmonum ohne Angabe einer akuten Exazerbation
- Idiopathische PAP [Pulmonale Alveolarproteinose]
- Parietoalveolare Störung a.n.k.
- Alveoläre Störung a.n.k.
- Chronische Pneumonitis des Kindesalters
- Alveolarwandschaden
- Alveolarschaden
- Infantile Form der pulmonalen Alveolarproteinose mit Hypogammaglobulinämie
- Autoimmune PAP [Pulmonale Alveolarproteinose]
- Bronchiolitis obliterans mit organisierender Pneumonie [BOOP]
- Pulmonale alveoläre Mikrolithiasis
- Kongenitale pulmonale Alveolarproteinose
- Sekundäre pulmonale Alveolarproteinose
- COP [Cryptogenic organising pneumonia]
- Idiopathische pulmonale Alveolarproteinose
- Alveoläre Mikrolithiasis der Lunge
- Kryptogene organisierende Pneumonie
- COP [Cryptogenic organising pneumonia] ohne Angabe einer akuten Exazerbation
- Schwere früh-beginnende pulmonale Alveolarproteinose durch MARS-Mangel
- Isolierte pulmonale Kapillaritis
- Alveolarpneumopathie
- Alveolarproteinose ohne Angabe einer akuten Exazerbation
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Bemerkung-
Unterklassen- -