ICD10-GM-2024
D68.2
D68.20

D68.20

Carence héréditaire en facteur I

Inklusionen

Afibrinogénémie congénitale
Dysfibrinogénémie (congénitale)
Carence en fibrinogène

Exklusionen

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Kodierhinweis

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Bemerkung

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Diagnosen

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Referenzen

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