G71.1

Affections myotoniques

Inklusionen

Dystrophie myotonique [Steinert]
Myotonie: congénitale: dominante [Thomsen]
Myotonie: congénitale: récessive [Becker]
Myotonie: congénitale: SAI
Myotonie: médicamenteuse
Myotonie: chondrodystrophique
Myotonie: symptomatique
Neuromyotonie [Isaacs]
Paramyotonie congénitale [Maladie d’Eulenburg]
Pseudomyotonie

Exklusionen

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Kodierhinweis

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Bemerkung

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Diagnosen

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Referenzen

E31 - dystrophie myotonique [Steinert] (G71.1)